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| Precio | Negotiable |
| MOQ | 1000 |
| El tiempo de entrega | 10 Days |
| Marca | WWHS |
| Lugar del origen | NC |
| Certification | ISO13485 |
| Number modelo | Equipo de la prueba del delta del SARS |
| Detalles de empaquetado | Caja de papel colorida |
| Condiciones de pago | L/C, T/T |
| Capacidad de la fuente | 20000 equipos por semana |
| Brand Name | WWHS | Number modelo | Equipo de la prueba del delta del SARS |
| Certification | ISO13485 | Lugar del origen | NC |
| Cantidad de orden mínima | 1000 | Price | Negotiable |
| Condiciones de pago | L/C, T/T | Capacidad de la fuente | 20000 equipos por semana |
| Plazo de expedición | 10 días | Detalles de empaquetado | Caja de papel colorida |
| Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba Covid-19 AG | Almacenador intermediario de la muestra | 25 frascos |
| Garantía | 12 meses | Instrumentos aplicables | Analizador fluorescente seco del immunoensayo NIR-1000 |
| Especificación del paquete | 25 pruebas | Fabricante | WWHS Biotech inc. |
】
Del
nombre
de
producto
del
【
Antígeno
rápido
Cov-Sars2
Test.pdf
del
equipo
de
la
prueba
del
antígeno
SARS-CoV-2
(immunoensayo
de
la
fluorescencia)
】
De
la
especificación
del
paquete
del
【
25
pruebas/equipo
】
Previsto
【del
uso
El
equipo
rápido
de
la
prueba
del
antígeno
SARS-CoV-2
es
un
immunoensayo
lateral
del
flujo
previsto
para
la
detección
cuantitativa
del
antígeno
de
Nucleocapsid
de
SARS-CoV-2
en
esponjas
nasofaríngeas
de
los
individuos
que
son
sospechados
de
SARS-COV-2
por
su
proveedor
de
asistencia
sanitaria
en
el
plazo
de
los
primeros
7
días
de
inicio
del
síntoma,
o
para
la
investigación
de
individuos
sin
síntomas,
u
otras
razones
de
sospechar
la
infección
SARS-COV-2,
si
procede.
Los
resultados
positivos
indican
la
presencia
de
antígenos
virales,
pero
la
correlación
clínica
con
la
historia
paciente
y
la
otra
información
de
diagnóstico
es
necesaria
determinar
la
situación
de
la
infección.
Los
resultados
positivos
no
eliminan
la
infección
bacteriana
o
la
co-infección
con
otros
virus.
El
agente
detectó
puede
no
ser
la
causa
definida
de
la
enfermedad.
Los
resultados
negativos
se
deben
tratar
como
presuntos,
y
no
eliminan
la
infección
SARS-CoV-2
y
no
se
deben
utilizar
como
la
única
base
para
el
tratamiento
o
las
decisiones
de
la
dirección
pacientes,
incluyendo
decisiones
del
control
de
la
infección.
Los
resultados
negativos
se
deben
considerar
en
el
contexto
de
las
exposiciones
recientes
de
un
paciente,
de
la
historia,
y
de
la
presencia
de
muestras
clínicas
y
de
síntomas
constantes
con
SARS-CoV-2,
y
confirmar
con
un
análisis
molecular
en
caso
de
necesidad,
para
la
gestión
paciente.
El
antígeno
SARS-COV-2
que
el
equipo
rápido
de
la
prueba
se
piensa
para
uso
de
personales
clínicos
entrenados
del
laboratorio
dio
instrucciones
y
entrenó
específicamente
a
procedimientos
de
diagnóstico
ines
vitro.
】
Del
principio
de
la
inspección
del
【
La
prueba
rápida
de
las
proteínas
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
es
un
immunoensayo
cromatográfico
de
un
solo
paso
del
bocadillo
diseñado
para
la
medida
cuantitativa
de
las
proteínas
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid.
Las
proteínas
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
en
la
muestra
primero
estuvieron
limitadas
con
el
compuesto
conjugado
de
las
proteínas
etiquetadas
fluorescentes
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
anticuerpo
monoclonal,
después
se
movieron
y
combinaron
con
otro
anticuerpo
monoclonal
de
las
proteínas
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
fijado
en
la
membrana
de
la
nitrocelulosa,
y
el
complejo
doble
del
bocadillo
del
anticuerpo
fue
formado
en
la
línea
de
la
detección
de
la
membrana
del
nitrato
de
celulosa.
Los
resultados
cuantitativos
de
la
detección
fueron
obtenidos
por
el
analizador
fluoroimmunoassay
seco
NIR-1000.
】
De
los
componentes
del
【
| Nombre | Cantidad | Componente |
| Tarjetas de la prueba | 25 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con las proteínas etiquetadas fluorescentes de SARS-CoV-2 Nucleocapsid el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón de las proteínas de SARS-CoV-2 Nucleocapsid y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes |
| Diluyente de la muestra | 25 (400μL/tube) | Almacenador intermediario de fosfato |
| Esponjas Mediados de-turbinadas nasales (NMT) | 25 | Congregación |
| Tarjeta de la identificación | 1 | Con el fichero específico de la curva del soporte |
Los
componentes
en
diversos
lotes
de
equipos
no
se
pueden
utilizar
alternativamente.
Condiciones
de
almacenamiento
del
【y】
de
la
validez
El
equipo
se
debe
almacenar
en
4℃~30℃,
fuera
de
luz
del
sol
directa.
Es
válido
por
18
meses.
La
tarjeta
de
la
prueba
se
debe
utilizar
en
el
plazo
de
15
minutos
después
de
unsealing
bajo
ambiente
de
15℃~30℃
y
el
20%
~
humedad
relativa
del
90%.
La
fecha
de
producción,
el
número
de
lote
y
la
fecha
de
caducidad
se
muestran
en
el
paquete
externo
del
producto.
】
Aplicable
de
los
instrumentos
del
【
Analizador
fluorescente
seco
del
immunoensayo
Nir-1000
producido
por
WWHS
Biotech.
Inc.
El
【muestrea】
de
los
requisitos
1.Nasal
las
esponjas
Mediados
de-turbinadas
(NMT)
se
pueden
utilizar
para
probar.
La
sangre
venosa
fue
recogida
según
métodos
rutinarios
del
laboratorio
para
evitar
la
hemólisis.
2.Nasal
los
especímenes
Mediados
de-turbinados
de
la
esponja
(NMT)
necesitan
ser
probados
inmediatamente
y
en
el
plazo
de
30
minutos
de
la
colección.
3.Specimens
se
puede
almacenar
en
la
temperatura
ambiente
(°C)
15-30
por
hasta
60
minutos
hasta
la
prueba.
Interpretación
del
【del】
de
los
resultados
el
reactivo
1.This
se
utiliza
solamente
para
la
detección
auxiliar.
Si
los
resultados
de
la
prueba
son
anormales,
debe
ser
revisado
a
tiempo
y
ser
juzgado
conjuntamente
con
síntomas
clínicos.
las
muestras
2.For
con
la
concentración
de
las
proteínas
de
SARS-CoV-2
Nucleocapsid
más
baja
que
0.025ng/ml
y
más
alta
que
500ng/ml,
los
resultados
de
la
detección
se
divulgan
como
“
500ng
/ml”,
respectivamente.
】
De
la
nota
del
【
Nuevo
equipo
rápido
de
autoprueba
de
la
prueba
del
AG
Covid-19
